AstraZeneca obtuvo este lunes el respaldo europeo para su medicamento de gran éxito, la dapagliflozina, como tratamiento para todas las formas de insuficiencia cardíaca.
El fármaco, que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores SGLT2 y tiene la marca Forxiga en la Unión Europea, recaudó alrededor de mil millones de dólares en ventas en los primeros tres trimestres de 2022.
Si se obtiene una aprobación más amplia de la UE, aumentará la población de pacientes con insuficiencia cardíaca direccionable de Forxiga en un 50%, dijo Ruud Dobber, quien dirige el negocio biofarmacéutico de AstraZeneca.
“La suposición actual es que los precios que estamos cobrando por Forxiga seguirán siendo los mismos también después de esta nueva indicación”, agregó.
Si bien Forxiga sigue siendo muy importante para las ventas actuales de la compañía, no es tan importante para la historia futura de AstraZeneca dado que el fármaco perderá la exclusividad de la patente en los próximos años, dijo Emily Field, analista de Barclays.
La recomendación de la UE se basa en un análisis combinado de datos de ensayos que involucraron a unos 11,000 pacientes con insuficiencia cardíaca que mostraron que el medicamento redujo el riesgo de muerte por causas cardiovasculares, incluidos los ataques cardíacos, en un 14 % y la muerte por cualquier causa en un 10 %.
La insuficiencia cardíaca se produce cuando el músculo cardíaco se vuelve incapaz de bombear sangre tan eficientemente como debería, y puede causar una variedad de problemas de salud graves y la muerte.