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Roche, anunció la aprobación de la Comisión Europea para la promoción de la inyección de Tecentriq, la que, hasta ahora, se habría administrado de manera intravenosa, la nueva inyección subcutánea reducirá el tiempo de tratamiento a aproximadamente siete minutos, siendo la mayoría de las inyecciones de cuatro a ocho minutos.
El año pasado, más de 38,000 personas en la UE recibieron Tecentriq para tratar diferentes tipos de cáncer de pulmón, hígado, vejiga y mama. La autorización de comercialización se aplica a todas las indicaciones aprobadas de Tecentriq IV.
Levi Garraway, M.D., Ph.D., Director Médico de Roche y Jefe de Desarrollo Global de Productos, comentó: “Nos complace introducir la primera inmunoterapia subcutánea PD-L1 contra el cáncer en Europa. Administrar Tecentriq de forma subcutánea brinda más flexibilidad a los pacientes, al tiempo que ayuda a liberar recursos en sistemas de atención médica limitados”.
La aprobación se basa en datos fundamentales del estudio IMscin001 de Fase IB/III, que demostró niveles comparables de Tecentriq en la sangre cuando se administra de forma subcutánea, y un perfil de seguridad y eficacia consistente con la formulación IV. Además de reducir el tiempo de tratamiento, Tecentriq SC puede administrarse por profesionales de la salud fuera del hospital, en entornos de atención comunitaria o en el hogar del paciente, según las regulaciones nacionales y los sistemas de salud.
Roche está en conversaciones con varios proveedores en Europa para incluir Tecentriq SC en iniciativas de atención domiciliaria para pacientes con cáncer, cuando sea posible.