Hermo Fisher Scientific se asocia con AstraZeneca para desarrollar una prueba de diagnóstico complementaria basada en sangre y tejido sólido para Tagrisso. Como parte de un acuerdo global de varios años, Thermo Fisher Scientific anunció hoy que está trabajando con AstraZeneca para desarrollar una prueba de diagnóstico complementario (CDx) basada en tejido sólido y sangre para Tagrisso (osimertinib ). El CDx ayudará a identificar pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC) que pueden ser elegibles para el tratamiento con Tagrisso mediante la identificación de tumores que presentan alteraciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), incluidas mutaciones en el exón 21 L858R, deleciones en el exón 19 o mutaciones T790M.
La colaboración aprovechará Oncomine Dx Express Test en Genexus Dx System, una plataforma de secuenciación de próxima generación (NGS) completamente integrada que presenta un flujo de trabajo automatizado que muestra informes que brindan resultados económicos en tan solo 24 horas para llevar los resultados de las pruebas a médicos y pacientes más rápido. Las pruebas de CDx basadas en NGS ofrecen la capacidad de detectar múltiples biomarcadores a partir de una sola prueba, lo que ayuda a emparejar a los pacientes con una terapia dirigida adecuada más rápidamente. La necesidad de tiempos de respuesta de diagnóstico más rápidos se vio reforzada por la investigación presentada en ASCO 2022 que encontró que los pacientes con NSCLC en etapa avanzada tenían mejores resultados, incluidas las tasas de supervivencia, cuando los resultados de las pruebas moleculares estaban disponibles lo suficientemente temprano como para informar las decisiones de tratamiento iniciales.
“Como parte de nuestra asociación contínua con AstraZeneca, el anuncio de hoy ayudará a llevar tratamientos oncológicos específicos a más pacientes que necesitan nuevas opciones de atención”, dijo Garret Hampton, presidente de oncología y secuenciación clínica de próxima generación en Thermo Fisher Scientific. “Al aprovechar el tiempo de respuesta sin precedentes del sistema Genexus Dx, podemos ayudar a garantizar que los resultados de las pruebas moleculares estén más disponibles para informar las decisiones de tratamiento vitales”.
Tagrisso está actualmente aprobado en numerosos países y regiones de todo el mundo para las siguientes indicaciones: el tratamiento de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación EGFR T790M positiva; el tratamiento de primera línea de pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico cuyos tumores tienen deleciones del exón 19 de EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R); y el tratamiento adyuvante después de la resección del tumor en pacientes con NSCLC cuyos tumores tienen deleciones del exón 19 de EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R).