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La cartera de I+D de incretinas en fase clínica de Carmot Therapeutics tiene un gran potencial para tratar la obesidad, diabetes y potencialmente otras enfermedades, tanto como medicamentos independientes, como en combinación con activos internos de Roche.

El principal activo, CT-388, es un agonista dual GLP-1/GIP listo para la fase 2 con el mejor potencial de su clase para el tratamiento de la obesidad y sus comorbilidades.

Según los términos del acuerdo, Roche pagará un precio de compra inicial de 2.700 millones de dólares y pagos adicionales por hitos de hasta 400 millones de dólares.

Roche ha anunciado hoy la firma de un acuerdo definitivo de fusión para adquirir Carmot Therapeutics, Inc. (“Carmot”), una empresa privada estadounidense con sede en Berkeley, California. La cartera de I+D de Carmot incluye incretinas subcutáneas y orales en fase clínica con el mejor potencial para tratar la obesidad en pacientes con y sin diabetes mellitus, así como varios programas preclínicos.

La adquisición da a Roche acceso a una cartera diferenciada de incretinas que incluye:

CT-388, el activo principal es un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP, listo para la fase 2, para el tratamiento de la obesidad en pacientes con y sin diabetes mellitus tipo 2. Se inyecta por vía subcutánea una vez al día en pacientes con y sin diabetes mellitus. Inyectado por vía subcutánea una vez a la semana, tiene potencial como terapia única y combinada para mejorar la pérdida de peso y ampliarse a otras indicaciones.

CT-996, una molécula pequeña agonista del receptor GLP-1 administrada una vez al día por vía oral, actualmente en fase 1, para el tratamiento de la obesidad en pacientes con y sin diabetes mellitus tipo 2.

CT-868, un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP, inyectable subcutáneo una vez al día, en fase 2, destinado al tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 con sobrepeso u obesidad.

Los datos clínicos existentes sobre los activos de Carmot, especialmente el activo principal CT-388, sugieren un potencial de primer orden para lograr y mantener la pérdida de peso con una eficacia diferenciada. Además, los activos ofrecen la oportunidad de combinarse con otros ya existentes en la cartera de Roche, incluidos los centrados en otros beneficios, como conservación de la masa muscular. Las incretinas son hormonas intestinales que se segregan tras la ingesta de alimentos y desempeñan un papel en la modulación de la glicemia al estimular la secreción de insulina y suprimir el apetito. La cartera de productos basados en la incretina podría ampliarse a otras indicaciones en las que las incretinas desempeñan un papel, como las enfermedades cardiovasculares, retinianas y neurodegenerativas.

“La obesidad es una enfermedad heterogénea, que contribuye a muchas otras enfermedades que, en conjunto, suponen una importante carga sanitaria en todo el mundo. Al combinar la cartera de Carmot con programas de nuestra cartera de productos farmacéuticos y nuestra experiencia y cartera de productos de diagnóstico de enfermedades cardiovasculares y metabólicas, aspiramos a mejorar el nivel de atención y a influir positivamente en la vida de los pacientes”, declaró Thomas Schinecker, director general del Grupo Roche.

“Nos alientan los datos clínicos del fármaco líder CT-388, que demostró una pérdida de peso sustancial en la fase 1b. Estos datos sugieren el potencial de un perfil diferenciado para tratar la obesidad y sus enfermedades asociadas”, afirma Levi Garraway, Director Médico y Jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche. “La amplia cartera de Carmot ofrece diferentes vías de administración y oportunidades para desarrollar terapias combinadas que traten la obesidad y potencialmente otras indicaciones”.