El regulador de salud de Estados Unidos aprobó la terapia de Roche Holding AG (ROG.S) para tratar un tipo de cáncer raro llamado linfoma folicular.
La aprobación de Lunsumio por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos se basó en un estudio de etapa temprana a intermedia, que mostró que el medicamento eliminó los signos de cáncer en los pacientes, y la mayoría de los pacientes respondieron al tratamiento durante al menos 18 meses, dijo la compañía el jueves por la noche.
Se espera que el fármaco, que estará disponible en Estados Unidos en las próximas semanas, cueste casi $180.000 dólares por un curso fijo de ocho ciclos de tratamiento, dijo la compañía.
El linfoma folicular es un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento, un cáncer que comienza en los glóbulos blancos del cuerpo llamados linfocitos.
La enfermedad a menudo reaparece después de la terapia inicial y, por lo general, se vuelve más difícil de tratar cada vez que recae en un paciente. En Estados Unidos, se estima que se diagnosticarán unos 13.000 nuevos casos de cáncer raro en 2022, según la compañía.
El medicamento, conocido químicamente como mosunetuzumab, se puede administrar en el centro ambulatorio de un hospital, a diferencia de otros medicamentos para el linfoma folicular que requieren estadías prolongadas en el hospital.
El medicamento de Roche competiría con las terapias para el linfoma folicular de rivales como Aliqopa de la farmacéutica alemana Bayer AG (BAYGn.DE), Kymriah de Novartis AG (NOVN.S) y Yescarta de Gilead Sciences (GILD.O).